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New point of care Chlamydia Rapid Test—bridging the gap between diagnosis and treatment: performance evaluation study

Rapid one step detection of pathogenic bacteria in urine with sexually transmitted disease (STD) and prostatitis patient by multiplex PCR assay (mPCR).

Prevalence of Chlamydia trachomatis infection and performance of Chlamydia rapid tests among low- and high-risk Filipino women in resource-limited settings

Ginecología

Investigadores británicos han desarrollado un test que diagnostica con una alta precisión y en muy poco tiempo las infecciones por 'Clamidia trachomatis', una bacteria que causa al año millones de contagios. (Fuente: El Mundo Salud)

Viernes 30 de Noviembre de 200719:38

La enfermedad de transmisión sexual más frecuente en el mundo es la infección por 'Clamidia trachomatis'. Las autoridades sanitarias estadounidenses calculan que cada año 2,8 millones de personas se infectan. Las mujeres jóvenes sexualmente activas son las más propensas al contagio y, si no reciben el tratamiento adecuado, pueden sufrir graves consecuencias como enfermedad inflamatoria pélvica, embarazo ectópico o infertilidad.

Al no existir programas de detección precoz, la clamidia suele pasar desapercibida –el 80% de las infectadas no manifiesta síntoma alguno- y sólo se diagnostica cuando ya ha provocado alguna consecuencia grave. La prueba que más se emplea para desenmascarar la presencia de esta bacteria es la amplificación de ácidos nucleicos.

Un equipo de científicos de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) ha presentado los resultados de un ensayo con un test para detectar la clamidia que es más rápido y tiene un mejor balance coste-eficacia que los que se utilizan habitualmente. La prueba tiene "el potencial de reducir las complicaciones y la transmisión a las parejas sexuales", según el trabajo publicado en 'British Medical Journal'.

El Test Rápido para la Clamidia, como lo han denominado los autores, fue probado en tres centros de salud del Reino Unido, (uno especializado en salud sexual y dos en medicina genitourinaria) cuyas pacientes fueron invitadas a participar. En total, 1.349 mujeres entre 16 y 54 años tomaron parte en el ensayo.

Las participantes aportaron dos tipos de muestra, un exudado vaginal (recogida por la propia mujer o por un médico, según el caso) y una de orina. El test rápido se empleó en las primeras mientras que la prueba estándar se aplicó a las segundas. El nuevo test alcanzó una sensibilidad alta (del 83,5%), comparado con la amplificación de ácidos nucleicos. Además, los resultados se obtuvieron en 30 minutos.

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